El Laboratorio Adium anunció la reciente aprobación en Chile de la tirzepatida, tras la revisión del Comité de Expertos convocado por el Instituto de Salud Pública (ISP). Esta autorización permitirá la distribución de esta nueva alternativa terapéutica para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 (DMT2) y el control del peso en pacientes con sobrepeso u obesidad.

Ambas patologías representan un importante problema de salud pública en el país, considerando su alta prevalencia y el impacto en la calidad de vida de quienes las padecen.

Qué es la tirzepatida y cómo actúa

La tirzepatida, desarrollada por el laboratorio Lilly, es el primer agonista dual —y único medicamento aprobado— de los receptores GIP (péptido insulinotrópico dependiente de glucosa) y GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1).

El GIP estimula la producción de insulina, contribuyendo a la reducción del azúcar en sangre y a la sensación de saciedad después de comer. En tanto, el GLP-1 ayuda a disminuir la liberación de azúcar por parte del organismo, retrasa el vaciado gástrico y prolonga la sensación de saciedad, reduciendo el apetito.

Uso médico y pacientes a los que está dirigido

Este medicamento se utiliza exclusivamente bajo prescripción médica y como complemento de la dieta y el ejercicio. Está indicado para personas con diabetes tipo 2 insuficientemente controlada y para la reducción y control del peso en pacientes con obesidad (IMC ≥30 kg/m²) o sobrepeso (IMC ≥27 y <30), que además presenten una condición de salud asociada, como hipertensión arterial, colesterol elevado, enfermedad cardiovascular, prediabetes, DMT2 o apnea obstructiva del sueño.

Forma de administración

La tirzepatida se administra mediante una solución inyectable de aplicación subcutánea, con frecuencia semanal. El tratamiento se realiza bajo un esquema escalonado, con dosis que van desde los 2,5 mg hasta los 15 mg, ajustadas según la respuesta del paciente y la evaluación del médico tratante.

El medicamento se encuentra disponible en formato de lapicera prellenada multidosis, conocida como KwikPen.

Respaldo internacional y recomendaciones de la OMS

Recientemente, la Organización Mundial de la Salud (OMS) incorporó las terapias agonistas de GLP-1 y duales de GIP/GLP-1 a su Lista de Medicamentos Esenciales para el manejo de la diabetes tipo 2 y la obesidad en grupos de alto riesgo.

Además, a comienzos de diciembre, la OMS publicó su primera guía sobre el uso de esta nueva clase de medicamentos para la reducción de peso, marcando un cambio relevante en la política sanitaria global. El documento recomienda su uso seguro como parte de un tratamiento integral que incluya alimentación saludable, actividad física regular y acompañamiento profesional.

Obesidad y sobrepeso: Una problemática en aumento en Chile

Según el World Obesity Atlas 2025, el 83% de los adultos en Chile presenta un índice de masa corporal elevado y, de ellos, un 42% vive con obesidad, cifras que han aumentado sostenidamente desde 2010.

Las proyecciones indican que para el año 2030 cerca de 14 millones de personas en el país tendrán un IMC igual o superior a 25 kg/m², con el consiguiente aumento de enfermedades asociadas y muertes prematuras.

Un nuevo horizonte terapéutico

La aprobación de la tirzepatida amplía las alternativas de tratamiento para adultos que viven con diabetes tipo 2 y obesidad en Chile, marcando además la introducción de una nueva clase terapéutica para enfrentar este desafío sanitario.

“En Adium llevamos 50 años brindando soluciones para las necesidades de salud de la población de Latinoamérica, y sumar este tratamiento en nuestro portafolio de diabetes y obesidad es una gran noticia para los pacientes que esperan contar con propuestas innovadoras y seguras”, señaló la doctora Lorena Galeotti, directora médica de Adium Chile.